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研发客(PharmAdj)是国内领先的医药研发领域专业媒体与服务平台,由上海医药工业研究院旗下上海医药科技情报研究所联合行业资深团队共同创办,隶属于上海医药集团(SPH旗下的医药科技服务板块,性质为企业化运作的行业垂直媒体。其核心定位是“聚焦药物创新全链条,医药研发生态圈”,旨在通过专业内容与工具化服务,打通医药研发从基础研究到临床应用、法规审批再到商业化落地信息壁垒,成为连接研发人员、药企、政策制定者、投资者与科研机构的重要纽带。
研发客的成长轨迹与中国医药创新的崛起同频共振,其发展历程可三个关键阶段:
215年,随着中国药监局启动药品审评审批制度改革(CDE新政),医药研发创新迎来政策红利期。研发客,初期以微信公众号和官网为核心载体,聚焦药物发现、临床试验等基础领域,每日发布原创资讯与短评,快速积累首批核心用户——药企研发人员与科研院校学者。2016年,推出首份《中国药物研发年度盘点》报告,系统梳理国内创新药管线分布,成为行业内的标志性内容产品。
2018年,研发客上线“研发数据库”,整合全球临床试验(含NMPA、FDA、EMA)、药物审批进度、靶点分布等核心数据,用户可通过靶点、适应症、企业等检索,实现研发进度的可视化追踪。同年,推出“法规解读”专栏,邀请前药监局官员与资深法规专家撰写深度,成为药企合规团队的必备参考。2019年,拓展线下服务,举办首届“研发客沙龙”,聚焦AI制药基因治疗等前沿技术,吸引了近200位行业专家参与。
2021年,研发客推出“在线研讨会”系列,每月邀请全球顶尖专家解读热点话题(如“CAR-T疗法的商业化挑战”“mRNA技术的应用边界”),单场直播观看量突破10。2022年,上线“企业研发案例库”,收录国内100+创新药企的核心管线与研发策略,投资机构与行业研究者的决策工具。2023年,与中国医药创新促进会(CMPI)达成战略合作,共同发布《医药创新白皮书》,进一步巩固了其行业权威地位。截至2024年,研发客注册用户突破50万,覆盖80%以上的创新药企研发团队。
研发客核心内容围绕“药物研发全生命周期”展开,涵盖六大领域:
追踪药物发现与技术创新动态,如AI制药(Insilico Medicine、深度智耀等企业的最新进展)、基因编辑(CRPR-Cas9的临床应用)、细胞治疗(CAR-T、TCR-T的技术迭代)、核酸药物(mRNA、siRNA递送系统突破)等。例如,2023年率先报道“中国首款AI设计药物进入临床试验”,并独家采访该项目,解析AI在靶点发现中的应用逻辑。
深度解读国内外关键临床试验(如PD-1抑制剂的联合疗法、罕见病药物的临床终点设计),提供试验方案优化建议。针对CDE发布的临床试验数据管理规范》,研发客推出系列解读文章,帮助药企规范数据收集流程。
实时更新NMPA、FDA、EMA等监管机构的政策变化,如2024年FDA关于“基因治疗加速审批”的新规,研发客第一时间发布解读,并邀请前FDA官员分析对中国药企出海的影响。此外,还推出法规问答”栏目,解答药企在IND申报、GMP认证中的实际问题。
邀请中科院院士、药企研发负责人、法规专家撰写专栏,如中国工程院院士王广基的“药物动力学前沿”,恒瑞医药研发总监的“创新药研发的挑战与机遇”,内容兼具学术深度与实践指导意义。
研发客的目标受众高度聚焦,覆盖医药研发全链条的关键参与者:### 1. 一线研发人员
包括药物发现科学家、临床研究专员、CMC(化学、制造与控制)工程师等,他们研发客获取技术前沿资讯与试验设计参考,解决实际工作中的问题。
如研发总监、科学官(CSO)等,关注行业动态、政策变化与竞争对手策略,借助研发客的数据报告制定研发战略。
依赖研发客的法规解读内容,确保企业合规运营,尤其是在IND申报、NDA审批等关键。
通过研发客的企业案例库与数据报告,评估医药项目的投资价值,某VC机构利用研发客的“AI制药企业榜单”筛选潜在投资标的。
包括高校、研究生等,关注基础研究进展与行业应用,研发客的前沿技术报道为其提供研究方向参考。
部分NMPA官员会通过研发客了解行业对政策的反馈,优化监管措施。
研发客的特色栏目是其区别于其他医药媒体的关键,涵盖工具化、互动化深度化内容:
收录全球10万+临床试验数据、5万+药物记录、3万+靶点信息,用户可通过“药物名称”“靶点”“适应症”等关键词检索,快速获取某药物研发进度、竞争格局。例如,用户输入“PD-1”,即可查看所有PD-1抑制剂的临床试验阶段、企业分布等。
每月举办2-3场直播研讨会,邀请行业专家讨论热点话题,“2024年罕见病药物研发趋势”“ADC药物的CMC挑战”。直播中设置问答环节,观众可直接向提问,场均互动量超500条。
独家采访国内创新药企的负责人,如贝达药业的丁列明博士,分享“埃克替尼”从研发到上市的10年历程,内容真实感人兼具行业参考与励志价值。
针对用户提出的“如何优化临床试验方案以周期”“IND申报需要准备哪些材料”等问题,邀请资深专家进行详细解答,累计解答超1000个问题,药企研发人员的“在线顾问”。
每年举办4-6场线下,聚焦细分领域(如“基因治疗的临床转化”),邀请专家与企业代表面对面交流,促进技术合作与资源对接。023年举办的“AI制药沙龙”,促成3家药企与AI技术公司达成合作意向。
研发客以“每日更新、深度原创”为原则,内容产出节奏稳定:
每日更新:发布5-8篇原创内容,包括资讯、短评、专栏文章,覆盖研发、临床、法规等领域
原创内容占比:超过85%,独家采访、自主调研的内容占比达60%,远高于行业平均水平。研发客的内容团队由医药背景的记者编辑组成(80%拥有药学、医学硕士以上学历),确保内容的专业性与准确性?
研发客的权威性体现在多个维度:
拥有由20+权威专家组成的编委会,包括:
编委会定期审核内容质量,确保信息的准确性与深度。
与中国药学会、中国创新促进会(CMPI)、上海医药工业研究院等机构达成战略合作,共同举办活动、发布报告。例如,2023年CMPI联合发布《中国医药创新指数报告》,成为行业重要参考。
内容被《中国报》《医药经济报》《健康报》等权威媒体转载,其数据报告被多家券商研报引用(如中信证券、公司的医药行业报告)。
据2023年用户调研,90%的用户认为客的内容“专业且实用”,85%的用户表示“会将研发客推荐给同行”。国内某头部创新药企的研发总监评价:“研发客是我们团队每天必看的平台,其法规解读和数据报告帮助我们避开了很多坑。
作为医药研发领域的深度内容平台,研发不仅是信息的传递者,更是行业创新的推动者。它通过专业的内容、工具化的服务与生态化的连接,帮助研发人员提升效率、药企优化战略、投资者精准决策,为中国医药创新从“跟跑”向“领跑”贡献力量。未来研发客将继续深化技术布局,拓展国际合作,引入全球前沿的研发资讯与工具,打造更完善的医药研发服务生态圈,全球医药创新领域的重要声音。
(全文约2800字)

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